
واريکوسل بزرگ شدن وريدهاي درون کيسه بيضه (اسکروتوم) است. اسکروتوم کيسه پوستي شلي است که بيضهها درون آن قرار دارند. واريکوسل شبيه به وريدهاي واريسي است که در پا ممکن است بروز کنند.
حدود يک ششم مردان واريکوسل دارند. در مرداني که دچار ناباروري هستند، اين رقم بالاتر است و به 40 درصد ميرسد.
واريکوسل شايعترين علت توليد کم اسپرم و کاهش کيفيت آن است، گرچه همه واريکوسلها بر توليد اسپرم اثر نميگذارند.
اغلب واريکوسلها در طول زمان ايجاد ميشوند. خوشبختانه اغلب واريکوسلها به آساني تشخيص داده ميشوند، و اگر علامتدار شده باشند، ميتوان آنها را با جراحي ترميم کرد.
علائم
واريکوسل، اغلب علامتي ايجاد نميکند. ندرتا واريکوسل درد ايجاد ميکند که ممکن است در طول روز به علت فعاليتهاي جسمي بدتر شود و به طور شاخص با خوابيدن به پشت تخفيف مييابد. در طول زمان ممکن است واريکوسلها بزرگ تر و چشمگيرتر شوند...
ادامه مطلب...
|
محققان سوئدى با انجام پژوهشى روى مقوله ازدواج موفق به کشف ژن تقلب يا خيانت به همسر در مردان شدهاند. اين پژوهش نشان داد: اگر مردان فاقد يک نوع ژن خاص در مغزشان باشند، شوهران وفادارى خواهند بود و عاشق همسرشان باقى خواهند ماند. اين پژوهش تازه در سوئد حاکيست؛ مردان ممکن است داراى اين ژن تقلب باشند که آنها را از مسير راست و صحيح منحرف مىسازد. دکتر هاس والوم متخصص ژنتيک رفتارى در انستيتو کارولينسکاى استکهلم که سرپرستى اين پژوهش را عهدهدار بوده، در اين باره گفت: مردان حامل دو نسخه از اين ژن دو برابر بيشتر از مردانى که يک نسخه از آن را دارند، دچار سوء تفاهمات زناشويى مىشوند. اين ژن که روى بيش از هزار زوج آزمايش شده در واقع فعاليت هورمونى موسوم به «واسوپرسين» را تنظيم مىکند. به گزارش اسکاى نت، اين ژن ديکته مىکند که گيرندههاى واسوپرسين چگونه در مغز قرار بگيرند. اين محققان با بررسى 552 مجموعه ژنى در دوقلوها دريافتند: مردانى که نوع خاصى از اين ژن را دارند، بيشتر در روابط زناشويى خود دچار سوء تفاهم شده و کمتر در مقوله ازدواج موفق هستند. |
|
|


ويروس هپاتيت از خانواده پیکورنا ویروسها و جنس هپاتویروس است که قبلا تحت عنوان آنتروویروس ۷۲ طبق بندی شده است. اما کنون بنام هپاتیت عفونی نامیده می شود. این ویروس کروی شکل است و تقارن ۲۰ وجهی دارد. بدون پوشش است , RNA آن مثبت است. توسط دهان و مدفوع انتقال می یابد. دوره کمون آن تقریبا ۱ ماهه است. بیماری مزمن کبدی ایجاد نمی کند و به ندرت کشنده است و هیچ تشانه آنتی ژنی با دیگر ویروسهای کبدی ندارد. انسان و میمون میزبانهای طبیعی این ویروس هستند. نوکلئوکسید آن در برابر اتر و اسید از سایر پیکورنا ویروسها مقاومتر است و بعلت همین مقاومت باید در برخورد با بیماران مبتلا احتیاط کرد. با استفاده از گیرنده های سطح سلولهای کبدی وارد سلول می شود. جزئیات پاتوژنیسیته برای این ویروس مشخص نیست. از طریق دستگاه کوارش فرد را آلوده می کند. احنمالا در سلولهای اوروفارنکس و اپیتلیال روده تکثیر پیدا می کند. اگرچه انترفرون باعث محدوده شدن ویروس می شود اما سیستم ایمنی نیز در صدمه زدن به سلولهای کبدی آلوده به ویروس و حذف آنها از بدن بی تاثیر نیست. به دنبال ضایعات سلولهلی کبدی یرقان ظاهر می شود. این ویروس از طریق صفرا وارد روده و مدفوع می شود و از ۱۰ روز قبل از ظهور علایم و ایجلد آنتی بادی در مدفوع وجود دارد و از طریق مدفوع منتشر می شود. علایم بالینی آن شامل خستگی , بی اشتهای , ضعف , تهوع , شکم درد , یرقان , تیره شدن رنگ ادرار است و این بیماری در افراد بالغ شدید تر از از کودکان است. در کودکان اغلب بدون جلب توجه سپری می شود و در اکثر موارد بهبودی کامل حاصل می شود. حداکثر شیوع این بیماری بین سنین ۳۰ تا ۱۵ است. در اکثر بیماران مبتلا به هپاتیت A تیتر Igm بالا است...
ادامه مطلب...

الكتروفورز روشي است كه در آن نمونه هايي که بار الکتريکي دارند، تحت تأثير يك ميدان الكتريكي از ميان شبکه اي متخلخل حركت مي کنند. سرعت حرکت مولکولها در اين شرايط نه تنهاتحت تاثير بار الکتريکي اشان است بلکه عواملي ديگري نظير اندازه و شکل مولکول نيز در اين امر دخيل هستند. به همين دليل الکتروفورز روشي مناسب و کارآمد در جداسازي مولکول مورد استفاده قرار مي گيرد. معمولا" الکتروفورز براي جداسازي مولکولهاي بزرگي چون پروتئين ها و اسيدهاي نوکلئيک به کار برده مي شود, اما در مواردي نيز براي جداسازي مولکولهاي باردار کوچکتري نظير قندها, اسيدهاي آمينه, پپتيدها و حتي يونهاي ساده مورد استفاده قرار مي گيرد...
ادامه مطلب...
نانوذرات ابرپارامغناطيس اکسيد آهن (SPIONs) بهدليل زيستسازگاري، هزينه پايين توليد، قابليت تثبيت مواد زيستي روي سطح خود و توانايي هدفگيري مستقيم با استفاده از ميدانهاي مغناطيسي خارجي مواد نويدبخشي براي بسياري از کاربردهاي زيستپزشکي همچون تصويربرداري با تفکيکپذيري بالا يا رسانش هدفمند داروها و ژنها بهشمار ميروند. در چند سال گذشته محققان نشان دادهاند که magnetofection (روشي که در آن از ميدان مغناطيسي براي رساندن ذرات حاوي اسيدهاي نوکلئيک به سلولهاي هدف استفاده ميشود) يک ابزار مناسب براي ترانسفکشن (انتقال هدفمند اسيدهاي نوکلئيک بهدرون سلول) ژنهاي خاص با دُز پايين در کاربردهاي برونتني و رسانش هدفمند اين ژنها در کاربردهاي درونتني است.
حال محققان دانشگاه موناش در استراليا توانستهاند از روش magnetofection براي رسانش واکسن DNA مالاريا بهره ببرند. اين پژوهشگران به رهبري راس کوپل از کمپلکس SPIONs و پليمر PEI که در شرايط pH مختلف بين 4 تا 7 توليد شده بودند، بهعنوان حامل ژنها استفاده کردند...
ادامه مطلب...
شايد پيشرفت بزرگ بعدي در زمينه تشخيص پزشکي، ذرات ريزِ زنگ يا همان اکسيد آهن باشد که با ماده تشکيل دهنده ماسه، يعني دياکسيد سيليکون روکش شدهاند. اين نانوذرات که قطر آنها بين 29 تا 230 نانومتر است، ميتوانند پادتنها را براي تشخيص ويروسي که سرطان گردن را ايجاد ميکند و نوعي باکتري که موجب اسهال مرگبار ميشود، بهدام بياندازند.
بنابر گفته محققان ويتنامي، ميتوان به آساني پادتنهاي سنتزي يا مونوکلونال را که به ويروس papilloma انساني (HPV18) و ميکروب سمي Escherichia coli O157:H7 پاسخ ميدهند، روي اين نانوذرات تثبيت کرد. زماني که اين پادتنها به اين شکل بهدام افتادند، ميتوان نمونههايي را که مشکوک به آلودگي هستند، بهوسيله آنها بررسي کرد. اگر اين نمونهها حاوي عوامل بيماريزا باشند، تعدادي از اين عوامل به اين پادتنها ميچسبند و ميتوان اين تغيير را با يک تست معمولي تشخيص داد. امکان تشخيص دقيق اين عوامل بيماريزا بدون استفاده از نانوذرات نيز وجود دارد، اما بهرهگيري از اين ذرات موجب بهبود محدوده تشخيص اين عوامل ميشود. زيرا اين ذرات ميتوانند عوامل مورد نظر را از مخلوط سلولها جدا کنند و بدين ترتيب سلولها و مواد ديگر در فرايند تشخيص مداخله نميکنند...
ادامه مطلب...
بيماري بروسلوز يا تب مالت يا همان تب مواج از بيماريهاي مشترك انسان و دام است كه عامل آن نوعي باكتري باسيلي گرم منفي بنام بروسلا است . تظاهرات باليني بيماري در درجه اول ، ضايعات و دردهاي استخواني مفصلي و پس از آن اختلالات عصبـي مي باشد. براي تشخـيص اين بيماري از روشـهايي چون كشت و روشـهاي سرولـوژيك استفاده ميشود كه آزمايشهاي سرولوژيك شايعتر و مهمترند.منظور از آزمايشهاي سرولوژيك ، انجام آزمايش بر روي سرم ِ خون بيمار جهت يافتن آنتي بادي عليه بروسلا مي باشد كه مهمترين آنها عبارتند از : رايت، 2ME و كومبس رايت . اين بيماري از لحاظ باليني به سه صورت حاد، تحت حاد و مزمن ديده مي شود . در اوايل هفته دوم مرحله حاد ابتدا بتدريج آنتي بادي IgM در سرم بيمار بالا ميرود و در روز 13 تا 21 به حداكثر خود مي رسد. در اوايل اين مرحله 2ME منفي بوده ولي بقيه تستها مثبتند. سپس ساخت IgG عليه بروسلا شروع شده و پس از چند هفته ميزان ( تيتر ) آن از IgM بيشتر مي گردد. در اواخر اين مرحله تمامي آزمايشهاي سرولوژي تشخيص بروسلا مثبت مي شوند. در هفته چهارم تا هشتم ِ مرحله حاد بيماري ، تيتر IgG به حداكثر خود مي رسد و در صورت درمان مناسب ، تيتر IgG كاهش يافته ولي تيتر IgM از 6 ماه تا دو سال ممكن است دوام داشته باشد و معمولا هر سه ماه يك رقت كاهش مي يابد.اگر كاهش تيتر آنتي بادي مشاهده گردد نشان از تأثير مثبت درمان و فروكش كردن بيماري است. حال اگر درمان صورت نگيرد يا ناقص انجام پذيرد، بيماري وارد سير مزمن مي شود.در مرحله مزمن آنتي باديهاي توليد شده اغلب از نوع IgG3 و IgG4 و نيز IgA بوده كه در اصطلاح به نام آنتي باديهاي ناقص يا مسدود كننده مشهورند. با اين توضيحات مختصر اكنون به شرح كلي آزمايشهاي سرولوژيك تشخيص بروسلوز مي پردازيم...
ادامه مطلب...
آزمایش چربی خون، شامل اندازه گیری کلسترول کل، کلسترول HDL (خوب)، کلسترول LDL (بد) و تریگلیسرید میشود
تریگلیسزید نوعی از چربی که در نتیجه مصرف مواد قندی بالا میرود.
برای اندازهگیری دقیق چربیهای خون باید 9 تا 12 ساعت پیش از خون گرفتن چیزی به جز آب نخورید و ننوشید.
میزان کلسترول و تریگلیسرید خون معمولا به میلیگرم کلسترول در دسیلیتردر خون اندازهگیری میشود. این میزانهای در برخی از کشورها این میزان به میلیمول در لیتر اندازهگیری میشود.
این جدولها میزانهای طبیعی و غیرطبیعی انواع چربیهای خون را نشان میدهد...
بقيه را در ادامه مطلب بخوانيد...
ادامه مطلب...
پسرم 8 ماهه است و مبتلا به کریگلر نجار 1
تا کنون با فتو تراپی در منزل و مصرف فنوباربیتا تحت درمان بوده وبایستی پیوند کبد شود میخواستم بدونم آیا راه درمان دیگری به غیر از پیوند کبد وجود دارد .
مثلا قبل از اینکه بیلیروبین وارد خون شود توسط دارو دفع شود .
اگر صبر کنم و پیوند نزم این امکان وجود دارد که چنین دارویی وارد بازار شود یا فقط تنها راه پیوند کبد است.
با تشکر e.v
با سلام
این بیماری که تا حدی شبیه بیماری ژیلبرت است یک بیماری ژنتیکی نادری است شیوع نسبی آن در هر میلیون تولد یک نفر (۱۰۰۰۰۰۰/۱ ) است و خود به دو نوع تقسیم بندی می شود:
سندرم کریگلر نجارنوع 1
نوع 1 آن با زردی شدید در حد 20 تا 45 مشخص می شود که در دوره نوزادی ظاهر شده و برای تمام حیات باقی می ماند.مشکل اصلی اینها نقصی در یکی از آنزیم های کبدی بنام ( گلوکورونیلترانسفراز) است.قبل از اینکه نور درمانی ابداع شود خیلی از این بیماران در نوزادی و یا اوایل کودکی از بین می رفتند.تعداد کمی از مبتلایان به این بیماری بدون اینکه آسیب شدید عصبی ببینند تا بلوغ زنده ی مانند. همان طور که میدانید زردی غیر عادی باعث آسیب به دستگاه عصبی می شود و آسیب آنهم تا آخر عمر می ماند و قابل جبران نیست. اگر پیوند کبد انجام نشود بعلت ایجاد آنسفالوپاتی بیلی روبین دیر رس که غالبا متعاقب یک بیماری تب دار غیر اختصاصی روی می دهد , به مرگ منتهی می شود. اگر بیماری از لحاظ عصبی سالم باشد انجام این اقدامات باعث بهبود کیفیت این بیماران خواهد شد: نور درمانی - مصرف داروی tinprotoporphyrin - ترکیبات کلسیم و کربنات خوراکی با پیوند با بیلی روبین داخل روده مانع از بازجذب بیلی روبین از روده میشوند-پیوند کبد زودرس-مصرف عصاره گیاه عناب با افزایش تعداد دفعات مدفوع و ادرار نوزاد، می تواند باعث دفع بیلی روبین و درمان زردی نوزادان شود- همچنین عصاره گیاه دارویی شیر خشت اثر مطلوبی در بهبود نوزادان مبتلا به زردی دارد نتایج یک تحقیق معتبر نشان میدهد استفاده از قطره خوراكی عصاره گیاه دارویی شیر خشت به همراه نوردرمانی تا حد زیادی در درمان این نوزادان موثر است. بطوری كه ۳روز پس از كاربرد این روش درمانی ۸۸درصد نوزادان مذكور بهبود یافتند. بر اساس این گزارش پنج روز پس از استفاده از عصاره گیاهان دارویی شیر خشت به همراه نور درمانی ۹۹درصد نوزادان مورد مطالعه بهبود یافتند و این در حالی بود كه با كاربرد روشهای معمول ، تنها ۷۵درصد نوزادان مبتلا به زردی درمان شدند.
سندرم کریگلر نجار نوع 2
تا حدی شبیه نوع 1 هست... اما بیلی روبین به آن حد بالا نیست. به همین دلیل است که مشکلات عصبی و مغزی اینها بشدت نوع 1 نیست.در اینها هم مشکل همان آنزیم را دارند اما به شدت نوع1 نیست. اگر چه معمولا این بیماری را در سنین شیرخوارگی تشخیص می دهند اما گاهی پیش می آید که تا سن 34 سالگی هم تشخیص داده نمی شود.اینها را می شود با تجویز فنوباربیتال, اندازه بیلی روبین را به 3 تا 5 رساند. اگر بروز مشکلات عصبی ( اصطلاحا بنام کرنیکتروس ) در این نوع اندک است
اما ماردی نه تنها در شیرخوارگی , بلکه در بالغین , غالبا در شرایط بیماری همراه , گرسنگی , یا بعلت سایر عواملی که بطور موقت زردی را افزایش می دهند , رخ داده است.به همین علت درمان با فنو باربیتال بطور گسترده رخ می دهد. یک دوز دارو هنگام خواب غالبا برای نگهداری غلظت بیلی روبین ( زردی ) پلاسما در حد طبیعی کافی هست
بنابراین می توان گفت در حال حاضر بهترین راه درمان CNS نوع ۱ در حال حاضر پیوند کبد است اما با توجه به تحقیقات و پیشرفت علم ژنتیک و ژن درمانی آینده ای بسیار امیدوار کننده پیش روی این بیماران است.انشاءالله
(یاد خدا درمان درد هاست)
با تشکر : مهدی جعفری
